نشست علمی ویژه پژوهشگران با موضوع «تکنولوژی کریسپر در پزشکی بازساختی» سه شنبه هفتم تیرماه ۱۴۰۱ در پژوهشکده فناوری های زخم و ترمیم بافت یارا، سازمان علوم پزشکی تهران برگزار شد.

به گزارش روابط عمومی جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران، در این نشست که مورد استقبال قابل توجه مخاطیبن قرار گرفت، دکتر سهیلی فر به موضوع استفاده از تکنولوژی کریسپر در پزشکی بازساختی پرداخت.

سهیلی فر اشاره کرد پیشرفت‌های اخیر در کاربرد سلول‌های بنیادی به همراه پیشرفت سریع در زمینه فناوری‌های ویرایش ژنوم و دسترسی به پلت‌فرم‌های توالی‌یابی کل ژنوم، چشم‌اندازی واقع بینانه برای مطالعه عملکرد ژن‌های مختلف و کمک به توسعه درمان‌های نوآورانه است. یکی از این فناوری ها CRISPR (تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای) است که توسعه آن منجر به دریافت جایزه نوبل در سال ۲۰۲۰ توسط دو دانشمند فرانسوی و امریکایی شد.

دکتر سهیلی فر افزود: CRISPR (تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای) یک قیچی مولکولی متشکل از آنزیم و RNA است باشد که به طور دقیق می تواند در جایگاه ژنی مورد نظر برش ایجاد کند. به رغم اینکه این فناوری در مراحل ابتدایی است، در عین سادگی و اختصاصیت نسبت به سایر روشهای ویرایش ژن، ابزاری قدرتمند و امیدوارکننده برای دستکاری توالی‌های ژنوم و بیان ژن به حساب می آید.

فناوری های مبتنی بر کریسپرممکن است برای مهندسی سلول‌های بنیادی، تحریک بازسازی بافت و پیشگیری از تخریب بافت در بیماری های مختلف از جمله دیستروفی عضلانی، بیماری پروانه ای دیستروفیک، رتینیت پیگمنتوزا، هموگلوبینوپاتی ها و… ایده‌آل باشند. با این حال، چگونگی انتقال سیستم CRISPR به سلول ها و بیماران با حداقل اثرات خارج از هدف، پاسخ های سیستم ایمنی، کارایی و ویژگی بالا، همچنان جز موارد چالش برانگیز در این زمینه است و به نظر می رسد اجرای تحقیقات بیشتر و مستمر در رابطه با آن ضروری است.