ایسنا علوم پزشکی تهران – با ادامه شیوع بیماری همه گیر کروناویروس ، تست جدید بیماری کووید-۱۹ توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده مجوز گرفت.

به گزارش ایسنا علوم پزشکی تهران به نقل از سی ان ان ، این تست جدید به بیماران امکان می دهد نمونه های خود را با استفاده از تستی تحت عنوان پیکسل COVID-19 نمونه ها را در خانه جمع آوری کنند و در ادامه آنها را برای بررسی به آزمایشگاه ارسال کنند.

سازمان غذا و داروی ایالات متحده اعلام کرد با دستور پزشک ، نمونه گیری خانگی طی هفته های آینده در اکثر ایالت ها در دسترس خواهد بود.

دکتر استفان هان ، کمیسر FDA در اطلاعیه ای گفت: در طول شیوع این بیماری ما دسترسی بیماران به تشخیص دقیق کرونا ویروس را تسهیل کرده ایم ، این کار شامل حمایت از توسعه روش های قابل اعتماد و دقیق برای نمونه گیری در منزل است.

طبق اعلام دانشگاه جان هاپکینز ، تا روز سه شنبه ، بیش از ۷۸۸.۹۰۰ مورد تایید شده بیماری کرونا ویروس با حداقل ۴۲.۴۵۰ مرگ و میر در امریکا گزارش شده است.

دکتر هان گفت: کار شبانه روزی سازمان غذا و دارو از زمان آغاز شیوع این بیماری منجر به صدور مجوز برای بیش از ۵۰ تست تشخیصی و تعامل با بیش از ۳۵۰ سازنده این تست ها شد.

وی گفت: به طور خاص ، برای تست هایی که شامل نمونه گیری خانگی است ، ما با کمپانی LabCorp کار کردیم تا اطمینان حاصل شود که داده های نشان داده شده بر اساس نمونه گیری بیمار در منزل به اندازه نمونه گیری در مطب پزشک یا بیمارستان ایمن و دقیق است. هم اکنون گزینه ای مناسب و قابل اعتماد برای جمع آوری نمونه بیمار در شرایط آسایش و امنیت منزل آنها وجود دارد.

کیت شرکتLabCorp شامل یک دستگاه نمونه گیری مخاط بینی پنبه ای است که بیماران برای جمع آوری نمونه خود از آن استفاده می کنند. طبق اعلام وب سایت این شرکت ، قیمت اولیه این تست ۱۱۹ دلار است.

سازمان غذا و دارو ایالات متحده خاطرنشان کرد که مجوز استفاده اضطراری از این کیت فقط برای نمونه گیری در منزل اعمال می شود و برای آزمایش با استفاده از کیت جدید خانگی نیاز به نمونه مخاط بینی دارید.

آدام شچتر ، مدیر عامل شرکت LabCorp ، در یک بیانیه اعلام کرد: کیت های نمونه گیری خانگی ما به گونه ای طراحی شده که روند آزمایش ، وظایف کادر درمانی و اولین پاسخ دهندگان را در طول این مدت آسانتر و ایمن تر کند.

آزمایش تشخیصی کرونا ویروس قبلاً در ماه مارس برای استفاده اورژانسی توسط یک ارائه دهنده خدمات درمانی مجوز گرفته بود. اما سازمان غذا و دارو ایالات متحده مجوز خود را اصلاح کرد تا روش جمع آوری نمونه گیری خانگی را فراهم کند.

مترجم: مجید پوست چیان